麻醉药物及精神类药品若非法流入市场，其恶劣影响难以预料。近期，一场由多个部门共同参与的专项检查活动，已为我国医药领域的安全构筑了一道坚实的屏障。
检查背景
2025年4月24日，县市场监管局携手县禁毒办及卫健部门共同开展行动。这一行动的背景是当前对麻醉药品和精神药品管理力度的提升需求。若这些药品使用不当，不仅会对个人健康造成损害，还可能对社会安全构成威胁。联合行动的各部门期望通过加强行风建设，构建一个规范有序的医药行业环境。
检查范围
本次联合审查将辖区内的医疗机构作为检查对象，重点关注其麻醉药品和精神药品的使用情况，共计挑选了5家机构进行深入审查。这些机构规模和级别各异，具备较强的代表性。审查的主要目的是全面掌握麻醉药品和精神药品在各机构中的使用与管理现状。
许可情况审查
检查小组着重审查医疗机构是否擅自使用了未经批准的麻醉类及精神类药品。这关乎药品使用的合法性，若发现违规使用，将受到严格的惩处。他们逐一核实相关资质证明文件，力求确保每项药物使用均获得合法批准。
组织管理审查
检查中需关注是否设立了麻醉药品及精神药品的管理机构。健全的组织结构有助于界定员工的具体职责，这对于确保药品安全至关重要。检查团队会询问工作人员的职责划分情况，查阅相关制度文件，以验证组织机构是否能够高效运作。
制度落实审查
采购、运输、验收、储存、保管、销毁以及不合格品处理等各个流程均设定了严格的规范。检查人员对医疗机构的制度文件进行了细致的审查，并将审查结果与实际操作流程进行对照，以验证制度的有效执行。以储存环节为例，其严格的环境标准有助于确保药品的品质与安全。
使用记录核对
制定药品采购接收与使用登记是确保药品规范使用的必备措施。核查人员需仔细审视这些登记资料，确保药品使用路径符合相关法规。详尽的登记不仅有助于追踪药品使用过程，同时也为监管工作提供了重要参考。
此次检查实现了行风建设与业务监管的紧密结合。辖区内的麻醉药品和精神药品使用单位，其责任、安全及风险意识均得到显著提升。此举从源头上降低了药品非法流入及不良事件发生的风险，进而促进了药品监管环境的清朗。
本次审查取得了明显成果，然而，药品监管活动具有持续性。未来，相关部门是否将提升审查的频率与强度，以加强药品安全防护？诚挚邀请读者留言、点赞以及转发本篇文章，共同关注药品安全议题。
