近期，盖州市市场监督管理局举办了《2025年盖州市药械化监管工作及培训会议》。会议主要围绕药品、医疗器械、保健食品及化妆品的监管议题展开。市市场监督管理局药械化科室全体成员以及150余位企业代表参与了此次会议，旨在共同研究如何提高监管效率并促进行业规范成长。
会议背景与目的
当前，药品、医疗器械、保健食品及化妆品市场正变得越来越复杂，这给规范经营和安全监管带来了新的挑战。盖州市为强化对相关领域的监管力度，提升经营使用单位的责任感，特此召开本次会议。会议旨在通过培训和部署，建立监管部门与企业之间的有效沟通与协作机制，以促进行业的健康发展。
“四个最严”工作要求
会议重点指出，药品和医疗器械的安全监管必须严格执行“四个最严”的标准。这要求将药品和医疗器械的规范经营视为一项重要的政治任务。这不仅是针对监管部门的工作要求，也是经营企业必须遵守的原则。企业需在思想上给予高度重视，健全内部管理体系，依照合法经营的标准进行自我检查和纠正，切实承担起主体责任。
监管科室职责强化
监管科室是药械化市场监督的关键部门，会议中确定了其工作目标。需增强检查监督的强度，严格依照年度专项检查和工作要点计划执行任务，确保监管任务按时推进。借助严谨的检查体系，能迅速发现并处理市场问题，以维护药械化市场的稳定运行秩序。
专项行动提升效能
实施药品安全三年攻坚行动对于增强监管效果至关重要。面对当前多变的市场状况，采取集中整治与持续监管相结合的策略，对药品流通与使用的各个阶段实施严格监管，全面加强药品安全防线。此举不仅有利于确保民众用药安全，而且为三年振兴计划的成功突破提供了坚实保障。
培训解读与责任落实
在会议中，药品与医疗器械相关科室的负责人对本行业的重大问题和工作重点进行了深入讲解。这种专业培训有助于企业更深入地掌握和执行相关政策和法规。同时，现场签署了《药品经营企业规范经营承诺书》等文件，进一步强化了企业的职责与义务，确保了药品医疗器械质量责任的有效落实。
后续监管与服务展望
市市场监督管理局未来将实施多项举措，以增强药品医疗器械的监管力度，坚决惩处各种违法行为。此举旨在同时提升对企业的服务水平，确保企业合法经营。通过监管与服务的双重推进，确保民众用药安全，以实际行动支持全面振兴新突破三年行动的关键决战。
药品与医疗器械行业与公众日常生活紧密相连，对此，您认为还需在哪些领域强化监管力度？欢迎在评论区提出您的看法，并记得点赞及转发本篇文章！
