2025年1月22日，山西省药品检查中心举办了一项重要活动。此次活动中，举办了“山西药品安全大讲堂之淬英讲堂”，该讲堂为本年度的首场讲座。这一活动标志着药品检查员能力提升培训年度计划的正式开展。该活动吸引了中心全体员工的踊跃参与，并引起了广泛的关注。
培训人员及方式
王美和李颖担任本期讲座的主讲，她们分别来自医疗器械检查部和生物制品（疫苗）检查部。讲座期间，她们与中心所有专职检查员就业务知识进行了深入交流，并分享了各自的检查经验。这种师资搭配和教学方法有助于高效地传授实际工作中的知识和经验。医疗器械与生物制品的检查对药品安全至关重要，两位检查人员凭借其丰富的经验，展现出明显的优势。在经验和知识上，他们为检查员提供了宝贵的借鉴。
该培训机制展现了内部资源的合理配置。员工间通过知识交换和共享，大幅增强了检查员队伍的综合实力。此内部教学与辅导方式，既高效又针对性强。
王美带来的知识解读
在课堂上，王美对课程内容进行了详尽剖析。她结合自身深厚的实践经历，并参考了近期医疗器械企业检查中暴露的问题，对《医疗器械注册质量管理体系核查指南》进行了逐章解读。此教学方法与实际工作需求高度契合。
王美将实际操作中的不足案例与指导文件相结合。在1月22日的教学环节中，检查员们迅速掌握了关键信息。王美的教学显著提升了他们对指导文件的理解和运用水平。这一举措相当于为检查员们提供了一本详尽的操作指南，有助于他们在实际检查中更高效地识别问题。
李颖的进修收获分享
李颖作为分享嘉宾之一，其表现同样备受关注。2024年7月至12月，她在国家药监局核查中心进行了深入的学术探讨。这一时期，她取得了显著的研究成果。在随后的讲座中，李颖向听众传授了她的专业知识和实践经验。
她依据国内血液制品企业检查中发现的典型问题案例，详细说明了在血液制品生产企业检查中应关注的几个关键问题。此举有助于检查员掌握最新的工作方法，拓宽了他们的知识领域。她扮演着知识传播者的角色，将国家药监局核查中心的前沿信息和先进理念带到地方，并与其他检查员进行了交流与分享。
培训的政策背景
活动得以顺畅进行，主要得益于政府的有力支持。省药品检查中心严格执行《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革，促进医药产业高质量发展的指导意见》。该指导意见明确提出，需强化专业团队构建，同时吸引高水平的专业技术人才。
2025年，我国将强化检查员团队建设作为年度重点工作，此行动与国家政策导向紧密契合。随着医药领域的持续发展，药品安全监管面临更高标准。构建一支实力雄厚的检查员队伍，对确保医药行业稳健前行至关重要。
后续计划与目标
山西省药品检查中心已制定了一份详尽的未来行动计划。该计划明确指出，将增加“淬英讲堂”的举办次数。这一举措旨在增强专职检查人员的专业技能和检查成效。
保障民众用药安全至关重要，强化检查员团队实力尤为必要。该机构需严格执行“四个最严”标准，不断加强检查员的专业能力。此举旨在确保用药安全，促进医药行业的良性发展。这对维护公众健康权益极为重要，也对医药行业的整体进步产生了积极影响。
意义与展望
该活动具有深远影响。在初期，成效显著，特别是对1月22日参与讲座的检查员而言，其专业能力得到了显著增强。展望未来，这一连续的培训计划预计将全面提升检查员的综合素养，从而全面确保药品安全。
山西省目前正积极开展“淬英讲堂”系列活动，这一举措反映出该省在加强药品安全防护方面的努力。在加强质量监管的大环境下，医药行业有望迈向更高品质的发展道路。目前，公众对药品检查员培训在确保用药安全及推动医药行业发展方面的影响有何看法？敬请于评论区留言分享您的观点，并支持本文的传播。
