会议背景
2025年2月25日至26日，省药品评价中心成功举办了全省药品不良反应报告质量评估会。这是近十年来举办的首次此类会议，且采用线下方式举行。会议的核心目标是增强医疗机构和市级监测机构在药品不良反应/事件报告表填写与审核环节的规范性及精确性，进而推动全省监测评价工作的整体提升。
参会人员
来自众多医疗及监测机构的30余位资深专家参与了此次质量评估。他们齐聚一堂，致力于此次至关重要的会议，目的是提升全省药品不良事件监测质量，并积极建言献策，贡献智慧。
前期准备
在活动启动前，省中心对《药品不良反应报告质量评分标准》及评估流程进行了全面说明。这一说明详细指出了报告的真实性、规范性、完整性及逻辑性等关键评价准则，为后续评估工作设定了统一的标准，确保了评估过程能够做到公平、公正、准确。
评估过程
在会议期间，与会者根据市（州）的划分，设立了多个工作小组。这些小组对从不同区域随机抽取的100个不良反应案例进行了共同评分和评价。现场即时得出了评估结果，并提炼出普遍存在的不足之处，这有助于后续的深入分析和问题解决。
亮点总结
本次质量评估在传统线上评估的基础上引入了多项创新举措。实践操作能力得到了显著提升，与会者通过现场报告的解读和直接交流，对报告单的填写细节有了更深入的认识。协作效率大幅提高，医疗机构与监测机构之间的合作与沟通加强，省中心能够迅速解答疑问，有效攻克了报告填写和审核过程中的难题。培训效果显著增强，医疗单位已从过去的被动报告提交者变为主动评审参与者，双方能力均得到提升。
未来规划
本次质量评估不仅是对质量的全范围审查，还作为全员实战训练的一部分。省中心计划今后将定期举行线下质量评估活动，并计划建立“杰出报告库”以及每季度发布“报告表填写常见问题”的通报制度。这一举措旨在推动全省药品不良反应监测从数量增长向质量提升的转变，进而为公众用药安全提供更坚实的保障。
您如何看待这种线下评估对提升药品不良反应监测能力的具体作用？其影响力度如何？
