会议背景
3月27日，省药监局举办2025年第一季度药品流通风险研讨活动。会议至关重要，一方面回顾了2024年药品流通监管的显著成就与成功经验，另一方面依据当前监管标准，对2025年的相关工作进行了具体安排，旨在应对药品流通领域持续涌现的新挑战。
形势分析
会议对全省药品流通的整体安全状况进行了深入分析。针对非法渠道药品交易、集采药品的流通弊端以及处方药违规销售等问题进行了集中讨论。强调这些问题对药品安全构成重大威胁，亟需引起高度重视。通过实施“清源行动”等关键项目，旨在从根本上消除药品流通中的风险，保障民众用药安全。
监管重点部署
会议对2025年药品流通监管的关键任务进行了部署。针对药品全品种的追溯和药品网络销售的共治联盟等方面，会议旨在构建一个更加安全、规范的药品流通体系，以降低药品安全风险的发生概率。此外，会议还期望通过这些举措，促进药品流通监管水平的提升。
监督检查安排
全省药品流通监管检查中，会议决定整合检查内容，降低检查频率，同时提升检查效果。此举旨在减少对企业的干扰，并能精确识别药品流通环节中的问题。通过增强检查品质，确保药品流通各阶段均受到有效监管。
工作强调
会议强调，全省药品监管机构需增强政治意识，将人民福祉置于核心位置。需深刻理解药品安全的新局面，细致排查流通环节的安全风险和潜在问题，精确识别监管工作的不足之处。应推进监管体制改革，协调产业发展与药品安全保障，坚决维护药品安全的最低标准。
工作要求
全省药品监管部门应严格执行药监局2025年制定的核心任务。首先，需加强风险防控，确保安全责任到位，合理规划检查流程，对安全状况进行评估，并开展风险商讨。其次，要针对关键问题进行精确整治，集中力量打击非法购销行为和网络销售乱象，规范市场经营秩序。最后，推动改革深化，促进物流行业升级，增强部门间的协作，并探索应用数字化监管手段。赵思俊，省药监局药品总检验师，出席了会议并发表讲话。同时，各市的监管人员也参与了研讨活动。大家齐心协力，致力于确保药品安全。
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