阿尔茨海默病的新型检测诊断方法应运而生，旨在更早地发现疾病，以便及时寻求最佳治疗方案。然而，这一新标准引发了广泛的争议。这究竟是科学技术的革新，还是过于急功近利的产物？
新检测方式出现
最新的诊断技术已舍弃了数十年来沿用的认知筛查方法，转而运用血液检测与脑部扫描技术。这一转变源于《自然》杂志11月8日的报道。其核心目标是通过这一新方法在疾病早期阶段进行有效检测。这一检测技术的问世，为阿尔茨海默病的诊断开辟了新的途径。
新的检测方法相较于传统认知筛查，更侧重于现代医疗技术的应用。这一转变源于研究人员对阿尔茨海默病发病机制等多领域的深入探究。通过将多种检测手段综合运用，旨在更精确地发现疾病存在的迹象。
支持者的观点
众多人士支持这一新的检测方法。他们相信，通过这一新的生物标志物检测，阿尔茨海默病能够在疾病初期就被发现。这样的发现有助于及时获得治疗，以抓住治疗的最佳时机。这对可能的患者群体至关重要。
早期发现疾病对患者来说至关重要，它意味着能够拥有更多时间来应对疾病。在病情尚未恶化之际，患者便可以开始接受治疗，这有助于提升生活品质，并可能延长寿命。支持者们之所以对这种检测方法表示赞同，是因为他们认识到了其背后所蕴含的深远医学价值。
批评者的担忧核心
批评者提出，单一检测手段适用于无症状个体的诊断。以认知衰退症状为例，部分个体可能终身不显现此类症状，然而，该检测却可能将其错误地诊断为阿尔茨海默病，这一现象显得尤为不合理。
诊断的准确性与必要性成为关键议题。若个体未显现任何病征却被判定患有疾病，将导致患者承受额外精神负担，并可能对周边的亲友产生负面影响。
专家的声音之一
克利福德·杰克，美国梅奥诊所的专家，指出临床的广泛应用、准确诊断的潜力以及对疾病治疗措施的实施能力，推动了标准的更新。2024年6月，他与阿尔茨海默病协会的工作小组在《阿尔茨海默病与痴呆》杂志上发布了指南。指南中强调，基于生物标志物的核心检测中，任何异常结果均可作为阿尔茨海默病的诊断依据。
杰克亦认识到此检测方法的敏感性。他提出，工作组不推荐对健康个体实施阿尔茨海默病的生物标志物检测。换言之，无症状者不应被预设为阳性诊断。
症状前诊断争议
在多个生物标志物检测中呈现阳性，或有已知显著提升阿尔茨海默病痴呆风险的基因变异，有症状者可能被诊断为“症状前”阿尔茨海默病。然而，对于仅单一生物标志物检测呈阳性且认知功能未受影响的个体，应仅告知其存在风险，而不应将其正式诊断为阿尔茨海默病，这一点引发了争议。
目前，对于此类症状的早期诊断，尚无完备的医疗体系作为支撑。在进行此类症状的早期诊断时，后续的跟踪和治疗方案往往不够完善，这往往使患者陷入一种尴尬的处境。
新药缺失问题
目前，除临床试验外，尚无针对生物标志物阳性、无症状患者的药物。美国北卡罗来纳大学教堂山分校医学院的安德里亚·博佐基教授指出此现状。这一情况使得那些依据新标准被“诊断”为阿尔茨海默病患者的患者承受极大痛苦。
每年数万美元的药物费用让多数人难以承受，而这些药物尚未证实对无症状人群有效，却存在引发脑出血和致命癫痫发作的风险。这一事实进一步加剧了检测标准的争议性。
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