近期，阿尔茨海默病治疗领域实现了重要突破。尽管进展显著，医学研究者们持续探索遏制疾病发展的关键方法。2025年2月4日，美国华盛顿大学医学院发布了一项新的研究，该研究引起了广泛关注。
治疗新进展
近期，阿尔茨海默病治疗领域取得显著进展。两种针对淀粉样蛋白的药物经证实能有效缓解疾病相关症状。此外，这些药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的认可，并批准用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍或轻度痴呆。这些成就为患者提供了新的治疗途径，并为未来的研究指明了方向。
尽管药物研发正在进行，阿尔茨海默病仍是老年人健康的一大风险。因此，迫切需要探索更有效的治疗手段。
研究新举措
2025年2月4日，华盛顿大学医学院于美国当地时间发布消息，指出其研究团队正在招募携带阿尔茨海默病遗传基因的个体加入研究。这些潜在参与者预计在11至25年期间不会表现出疾病症状。他们将接受由礼来公司研发的实验性药物remternetug的治疗。
埃里克·麦克戴德教授作为研究团队的负责人，指出淀粉样蛋白病理学具有在症状显现前提前一至二十年进行诊断的潜力。研究旨在对淀粉样蛋白病理学的进展进行干预，并借助早期干预措施来遏制病情的进一步恶化。
研究假设依据
Eric McDade提到，之前批准的两种药物为研究假设提供了坚实的基础。由于在轻度症状显现时采取的干预手段能有效缓解病情，故在β淀粉样蛋白斑块早期阶段，即在症状显现之前进行干预，或许能够有效预防症状的发生。
该理论为本次大规模早期干预研究奠定了学术根基，并且预示着阿尔茨海默病治疗领域可能开启新的研究路径。
招募标准严格
华盛顿大学医学院已公布一项通知，该通知透露，该试验项目预计将吸纳约240位志愿者参与。这些志愿者必须是携带至少一种与早发性阿尔茨海默病相关的三个关键基因之一的家族成员。
研究对象年龄普遍低于家族遗传病史所预见的发病年龄，范围在11至25岁。他们未表现出认知功能受损的征兆。在他们的脑部，淀粉样蛋白的沉积极为稀少，几乎可以忽略不计。这些严格的筛选条件旨在确保研究能够针对疾病的早期阶段进行。
药物特点明显
2023年，国际阿尔茨海默病与帕金森病会议公布了I期临床试验的成果。研究显示，remternetug药物在减少阿尔茨海默病患者淀粉样斑块方面显现出显著且持久的效果。然而，该药物在应用时可能引起与淀粉样蛋白相关的影像学异常。
remternetug的给药方式与市售两种新药不同，它采用皮下注射。相比静脉注射，这种给药方式操作更为简便，侵入性更低。研究团队进一步分析，remternetug或许不仅能减缓，甚至有可能完全阻止阿尔茨海默病的进展。
长期跟踪评估
实验阶段完成后，突变携带者将获得四年药物治疗继续使用的资格，这是研究开放标签扩展项目的一部分。同时，研究小组计划在临床试验结束时对受试者进行长期的追踪调查。
该团队致力于对患者在使用remternetug后认知功能可能出现的长期影响进行持续监测。若研究成果显著，阿尔茨海默病的预防与治疗领域有望实现重要进展。
华盛顿大学医学院的研究成果极具意义，然而在实施过程中遇到了若干难题。针对新药初期干预试验的成效，我们期待广大读者在评论区发表个人见解。此外，本文亦欢迎点赞与转发。
