12月18日，翰森制药（03692.HK）发布了一则公告，该公告引起了医药行业的广泛关注。公告内容显示，跨国制药巨头默沙东与翰森制药就HS-10535达成了全球独家授权协议。这一举措标志着医药行业的一个新趋势。这一事件不仅反映了商业利益的考量，也可能预示着GLP-1药物领域的发展新动向。
翰森制药与默沙东的合作协议
翰森制药发布通告，宣布已向默沙东授予HS-10535在全球范围内的开发、生产和商业化独占许可。根据协议，翰森制药将首先获得1.12亿美元的首笔款项，若达到特定条件，最高还将获得19亿美元的里程碑式付款，以及产品销售分成。这一合作对翰森制药来说，是资金与技术优势相结合的良机。同时，它也体现了医药行业内大型制药企业间优势互补的协作模式正逐步演进。此外，尽管翰森制药已授予全球独占许可，但在特定情况下，在中国可能仍将共同推广或独占商业化HS-10535，这也为其未来发展预留了空间。
瀚森制药的处境独特。该公司尚未对外公布HS-10535的适应症及相关信息。默沙东高层人士的言论或许为我们提供了一些线索，暗示该药物可能有助于减重及心脏代谢改善。综合这些分散的信息，可以看出翰森制药在GLP-1类药物领域有着显著的扩张意图。
翰森制药的GLP - 1药物布局
翰森制药拥有多款GLP-1类药物。其中，HS-20094这款GLP-1/GIP药物在2024年半年报中被重点提及，并展现出积极的试验成效。该药物在2024年美国糖尿病学会(ADA)年会上公布的IIa期研究结果中，针对2型糖尿病患者的安全性、耐受性方面表现优异，同时显示出降低血糖和减轻体重的治疗效果。这些成果反映出翰森制药在GLP-1药物研发方面具备一定的实力。此外，与默沙东的合作可能成为其进军国际市场的关键机遇。
翰森制药在糖尿病及减重等关联领域进行了广泛的研究，其拥有多种GLP-1药物处于研发或试验阶段。此类药企的持续研发活动对于推动GLP-1药物领域的创新与发展具有重要意义。
国产GLP - 1药物的吸引力
国产GLP-1药物并非首次引起跨国药企的关注。阿斯利康曾与国内药企携手，共同研发了一款口服型GLP-1药物。据11月4日在美国“肥胖症周”发布的阿斯利康数据，其产品AZD5004能使患者在四周内平均减重约6%，且患者耐受性良好。这一结果揭示了国产GLP-1药物在减重效果与耐受性方面的显著潜力，吸引了众多跨国药企寻求合作机会。
国产GLP-1药物为何能吸引跨国药企？原因并非仅仅是价格优势。实际上，其药物疗效等多方面特性与跨国药企现有研发管线相辅相成，甚至可能成为开拓新市场领域的关键。
默沙东在GLP - 1赛道的布局
2020年8月，默沙东便开始在GLP-1领域进行战略部署。当时，默沙东与韩美达成了一项独家授权协议，旨在获取efinopegdutide在美国及全球范围内的研发权。该药物针对糖尿病和减重两大适应症进行布局，并特别重视其在非酒精性脂肪性肝炎（MASH）领域的应用潜力。此次与翰森制药的合作，进一步强化了默沙东在GLP-1领域的布局。
默沙东凭借“K药”等在肿瘤治疗领域的卓越表现，已成为2023年全球药品市场的领军者。公司积极布局GLP-1领域，这一举措显然是基于对行业未来趋势的敏锐洞察。如同其他制药企业，默沙东需对产品组合进行调整，以应对司美格鲁肽的快速增长，并在GLP-1赛道上增强自身竞争力。
GLP - 1赛道的竞争格局
跨国药企如默沙东持续在GLP-1药物领域拓展业务，导致该领域的竞争愈发剧烈。诺和诺德旗下的司美格鲁肽因增长迅猛，有望成为继任的“药王”。默沙东对GLP-1药物的进一步投资，预示着将与诺和诺德、礼来等国际药企巨头在该领域进行更深入的竞争。
药企在GLP-1领域展开研发、合作与推广等活动，这推动了该领域的资源增加。在此背景下，企业需在众多竞争者中确立自身位置，并充分发挥其药物的独特优势，这已成为GLP-1赛道药企面临的重要挑战。
未来的医药研发方向推测
观察默沙东与翰森制药的携手以及GLP-1领域的整体进展，医药研发似乎正趋向于多适应症的方向。翰森制药的HS-10535虽信息有限，但默沙东对其在减重和心脏领域的能力表示关注；而阿斯利康合作的药物则侧重于减重效果。此外，针对同一疾病，持续提高药物的疗效、安全性和耐受性亦成为显著趋势。
这种趋势可能对慢性疾病患者的治疗带来何种影响，这一问题亟待深入探讨。我们热切期待研发中的新药尽快面世，为患者带来福音。欢迎读者在评论区发表意见，若您认为本文有益，不妨点赞及转发。
