近期，晋中市药品不良反应监测中心为增强药械化安全监测能力，致力于确保2025年监测评价任务高效达成，采取了一系列举措。其中，该中心与市局多个科室共同举办了一场具有深远意义的药械化不良反应监测工作座谈会。
会议背景与目的
晋中市高度重视药械化安全监测，认为其与民众健康息息相关。为此，市药品不良反应监测中心携手药品科、医疗器械科、化妆品科共同举办座谈会，旨在增强2025年药械化监测评价工作的综合能力。随着药械化市场的持续扩张，新产品不断涌现，及时发现并处理不良反应已成为确保安全的核心环节。会议旨在加强各方协作，确保监测工作高效推进。
会议强调，需在增强安全监控水平的前提下，确保2025年监测评估任务高效达成，以维护公众用药和医疗器械的安全。此次会议旨在应对药械化市场环境的不断变化，提前部署监测与预防措施，是一项关键行动。
监督检查要求
会议强调，必须加强监测站点的监管。这些站点承担着基础数据搜集与上报的任务，其执行情况对监测系统的整体效能有直接影响。相关部门将增强监管强度，核实监测站点是否完全执行了工作流程和监测标准，以保障数据的精确性与时效性。
强化监督监管力度，确保监测站点切实执行其职能，能够迅速发现并处理工作中的问题，进而提升监测系统的整体可靠性，确保药品、医疗器械和化妆品的安全监测工作得以顺畅开展。
专业培训规划
会议决议，旨在增强医务人员及监测人员专业技能，将开展专项培训。鉴于医药器械领域知识更新迅速，工作人员亟需更新知识和掌握新技能，以便精准识别及处理药品、器械和化学制品的不良反应。培训将围绕不良反应的识别、上报及审核评价两大核心环节，提供系统性的教学与实践指导。
此举有助于增强员工的专业技能，同时也能增强监测工作的整体品质。接受过专业训练的员工能够更准确地识别不良反应案例，迅速上报并实施审核评估，对确保药品、医疗器械和化妆品的安全起到关键作用。
2025 工作重点
2025年，监测工作重点在于提升药械化不良反应严重报告的比例及报告品质。此类报告更能揭示产品潜在的安全隐患，增加其比例有利于及早识别高风险状况。同时，提高报告质量可保障监测数据的准确性与实用性，为风险预警与管理工作提供坚实的数据支持。
同时，需深入探究药品、医疗器械及化妆品使用中的潜在风险征兆。通过分析众多监测数据，预先识别潜在风险，为监管机构制定政策及采取行动提供科学支撑。
县市区汇报交流
在会议中，晋中市各区域药品器械化监测工作的负责人踊跃地报告了2024年度的工作进展。他们详细介绍了各自工作中的突出成果和宝贵经验，部分区域引入了新颖的监测手段，有效提升了工作效率；另外一些区域则强化了与医疗机构的协作，进一步拓宽了监测覆盖面。
与会者还就工作中遭遇的挑战与问题进行了深入交流，这些问题包括数据搜集的难题以及监测人员短缺。通过交流与讨论，明确了2025年的工作重心与目标，为全市药品、医疗器械和化妆品的监测工作指明了更为明确的发展路径。
会议意义与展望
此次召开药械化不良反应监测工作座谈会具有深远影响。会议加强了各机构的安全责任感，使参与者深刻理解了药械化安全监测工作的关键性。各方交流协作，为健全监测架构和增强风险预判能力打下了坚实的基石。
市中心透露，未来将致力于问题导向，加强部门协作，致力于推进晋中市不良反应监测工作的科学化和标准化。人们不禁疑问，在各方协作下，晋中市能否成功完成2025年的药械化监测评价任务，确保民众用药、用械、用妆的安全？欢迎点赞、转发文章，并在评论区交流您的观点。
