2024年12月1日，先声药业达到一个关键节点。公司研发的先必新舌下片成功获得国家药监局批准上市，此药物在治疗急性缺血性脑卒中方面展现出显著疗效。脑卒中是一种常见且危害极大的疾病，其发病迅速，影响广泛，患者众多。先必新舌下片的上市无疑为患者和医疗人员带来了新的信心和希望。
先必新舌下片的功效
针对急性缺血性脑卒中，新研制的舌下片展现出减少脑细胞损伤的潜力。临床研究数据显示，该药物效果显著。樊东升教授所带领的北京大学第三医院进行的Ⅲ期临床试验表明，服用该药物的患者在14天后，90天时恢复自理能力的比例明显超过了安慰剂组。这些研究结果有力地证实了该药物在改善患者状况方面的可靠性。国际专家，例如美国肯塔基州神经科学研究所的JagannadhaAvasarala博士，对该研究成果给予了高度认可，并称赞其风险比值令人瞩目。
在理论层面，若该研究成果能在多国及众多群体中普遍产生积极效果，全球脑卒中治疗格局将经历根本性的变化。这一突破性发现无疑为全球众多脑卒中患者带来了巨大的希望。
与先必新注射液的协同作用
先必新舌下片并非单独使用，与先必新注射液配合使用可形成连贯的治疗方案。在临床治疗中，这种组合至关重要。考虑到我国卒中患者平均住院时间大约为一周，而临床研究表明，脑细胞保护药物需连续服用14天才能达到最佳疗效。先必新舌下片的便捷性在这一背景下显得尤为重要。患者出院后仍可继续使用，这不仅方便，还有助于降低治疗成本，并确保治疗能够顺利完成。
我国脑卒中现状
我国脑卒中患者数量极其众多。《中国脑卒中防治报告（2023）》指出，40岁及以上人群中，现有脑卒中患者已超过1242万。这一数据表明，平均每10秒就有1人首次或再次发病，每28秒就有1人因脑卒中去世。面对这一严峻的形势，研发能有效提升脑卒中治疗效果的新药显得尤为急迫。在此背景下，先必新舌下片的出现，无疑为众多患者带来了新的治疗选择和希望。
脑卒中治疗中的难题
治疗脑卒中面临一个挑战。在紧急救治阶段，医生们致力于恢复大脑的血液供应，然而，如何迅速保护脑细胞，避免神经功能受损，这一环节尤为关键。它直接关联到患者是否会遗留残疾等并发症。尽管全球科研界对此问题持续关注，但尚未发现完美的解决方案。不过，先必新舌下片似乎为攻克这一难题带来了新的希望。
先必新舌下片的应用前景
先声药业对先必新舌下片的前景持积极看法。该药物未来有望拓展应用范围，而不仅限于现阶段的急性缺血性脑卒中治疗。它有潜力成为卒中紧急救治的常规用药，并在脑血管病的亚急性及慢性阶段提供治疗支持。考虑到患者病情的多样性和变化性，多样化的治疗方法至关重要，先必新舌下片的多功能特性备受期待。
患者复发风险与药物需求
脑卒中患者面临较高的复发风险。研究表明，患者在中风后第一年内，复发概率介于10%到15%之间，而在五年内这一比例上升至25%至40%。复发后，死亡和残疾的风险显著提升。因此，在疾病早期迅速给予患者有效的脑细胞保护至关重要。在此背景下，先必新舌下片扮演着守护者的角色，仅需服用一片，即可降低脑细胞死亡率，并为医生提供更广泛的救治可能性。这对患者及医疗人员均具有显著优势。那么，这款药物将在多长时间内被各大医院普遍应用？我们期待听到大家的看法，并希望这篇文章能得到您的认可与分享。
