湿疹，又称特应性皮炎，是一种常见的慢性皮肤病，其反复发作的特性导致炎症。近年来，该病的发病率持续增长，给患者带来了巨大的健康压力。患者承受的痛苦明显，对有效治疗方法的渴求强烈。这一现状引发了社会各界的广泛关注和担忧。
特应性皮炎危害大
我国正面临特应性皮炎这一严重的健康挑战。此病症主要表现为红斑、丘疹和瘙痒，复发率高，治疗过程复杂。儿童患病率在15%至20%之间，远超成人，并在众多皮肤病中承担了最大的负担。该疾病对患者的日常生活质量造成了极大的影响，不仅损害了身体健康，还带来了巨大的心理压力。虽然外用治疗是常用的治疗方法之一，但我国可供选择的外用药品种有限，许多患者，尤其是儿童，未能得到充分的治疗，他们的需求尚未得到充分满足。
特应性皮炎亟需新型治疗药物的研发，以突破现有治疗困境。相较于传统疗法，其不足之处明显，且患病率相对较高，形成鲜明对比。这一现状导致患者承受疾病带来的痛苦。
本维莫德乳膏获批
12月1日，国家药品监管部门宣布，上海泽德曼公司生产的“本维莫德”乳膏获得市场准入。这一批准是在加速审批流程中实现的。该药物适用于治疗2岁及以上的儿童和成人特应性皮炎。本维莫德乳膏是我国自主研发的创新药物，具有独特的药理特性和作用靶点。它是全球首个获准用于治疗2岁以上儿童和成人特应性皮炎的AhR调节剂。该药的上市有望为众多患者提供新的治疗手段。
自研发初始阶段至最终获得审批，众多科研工作者付出了辛勤努力。这一成就显著展现了我国医药科技的进步，为患者提供了新的治疗选择。
主要研究者发声
张建中教授是北京大学人民医院皮肤科的权威专家，他负责领导了该乳膏的临床试验。面对特应性皮炎患者所承受的痛苦，他有着深刻的共鸣。特应性皮炎是一种让人烦恼的病症，其引发的瘙痒及频繁复发，给患者带来了诸多不便。
张建中指出，特应性皮炎治疗中，外用药扮演着关键角色。然而，我国外用药品种相对匮乏。这一现状对治疗手段构成了一定的制约，尤其对儿童患者影响较大。新推出的本维莫德乳膏，如同一场及时雨，有望缓解这一困境。
临床研究的成果
临床研究结果显示，本维莫德乳膏具有显著疗效。经过8周的治疗，患者湿疹面积及严重度指数有超过75%的改善，这一改善比例远超安慰剂组。该乳膏在缓解瘙痒症状方面效果显著，大多数患者用药后数小时瘙痒感便得到缓解。在一周内，湿疹症状亦呈现明显改善。特别值得一提的是，对于儿童患者，本维莫德乳膏的治疗效果更为显著，治疗8周后，儿童患者湿疹症状的改善率高达69.2%。
本维莫德乳膏的数据集充分揭示了其显著疗效，为众多患者，尤其是儿童患者，带来了康复的曙光。具体效果数据显著提升了患者的信心。
不良反应低风险
据调查，本维莫德乳膏导致的不良反应发生率较低。此类反应主要表现为用药区域的轻度至中度红斑和瘙痒，且这些不适感在停药后通常能自行消失。对患者而言，这一特点较为安心，因为众多药物在治疗疾病过程中可能带来额外的不良反应，而本产品在降低风险方面表现突出。
治疗过程中，患者无需担心承受额外压力，此举措有助于提升患者主动参与治疗的积极性。
医生振奋的理由
高兴华教授作为中华医学会皮肤性病学分会主任委员，对特应性皮炎患者数量众多的情况深有感触。他提到，皮肤科医生在治疗中常面临药物短缺的问题。自从非激素性外用药本维莫德乳膏问世，为特应性皮炎的治疗提供了新的方案。这一进展，医学界期待已久，有望为医生提供更多应对疾病的新途径。
众多特应性皮炎患者存在，新药研发成果陆续出现，引发公众对治疗信心的疑虑。敬请点赞并分享本文，同时，期待您在评论区分享您的观点。
