2024年11月12日，英矽智能发布的IIa期临床试验的正面数据受到了广泛关注。这一成果犹如石子投入水面，激起了连串涟漪。面对众多投资者对AI制药的保守看法，他们普遍认为该领域缺乏临床验证，将其视为一个充满不确定性的“黑箱”，此时，这一成就无疑凸显了其独特的重要性。
英矽智能临床成果发布
我国21家临床研究机构开展了71例患者的IIa期临床试验，针对特发性肺纤维化进行治疗。研究期间，对患者在用药12周后不同剂量药物的反应进行了观察。结果表明，ISM001-055药物展现了出色的安全性和耐受性，并提升了患者的生活质量。然而，由于治疗周期较短，后续研究需扩大样本量，以进行更长时间的研究，以进一步验证疗效。这一成果为特发性肺纤维化的治疗带来了新的曙光。鉴于全球超过500万人受此病影响，患者的平均生存期仅为3至5年，且十多年来未出现新的治疗手段获批准。
药物特性及开发背景
ISM001-055是一款专为TNIK设计的小分子抑制剂，其研发进展得益于生成式AI技术的助力。这一进展标志着药物研发领域探索的新趋势。目前，AI技术在医药研发中的应用正日益增多。这体现了AI在各行各业中逐渐普及的大趋势。从更广泛的角度审视，AI技术对技术发展的影响深远，甚至获得了诺贝尔奖委员会的肯定。尽管如此，像AlphaFold这样的成熟产品虽已问世，但它们仅解决了药物发现难题的一小部分。由此可见，AI在制药领域的应用仍需持续发展。
特发性肺纤维化治疗现状
特发性肺纤维化是一种进展迅速、致命且破坏力强的疾病。众多企业致力于研发新型抗纤维化药物，然而，他们面临重重困难。英矽智能的最新研究成果为这一挑战带来了新的希望。自上一款新疗法获批以来已超过十年，众多患者持续渴望新的有效治疗手段。若新型疗法得以问世，有望为全球患者带来一线生机。
国内药企对AI态度
AlexZhavoronkov博士指出，我国制药企业对人工智能技术的兴趣持续升温。一些传统制药企业已开始认可英矽智能的成就，并主动寻求合作，这显示出他们对AI技术在新药研发能力提升方面的认可。尽管如此，这些企业在付费意愿上并不积极，这一现象反映出他们内心的纠结。与此同时，众多药企正在从仿制药向创新药转型，然而，在追求快速跟进研究的过程中，大部分药企对AI等新技术下的创新项目保持谨慎态度。这种态度揭示了我国药企在创新与效益之间不断权衡和探索的过程。
投资人的保守态度</b)
多数投资者对于AI制药的临床验证尚存疑虑，将其归类为未知领域。这一认知使得他们在投资决策上显得格外谨慎。在缺乏明确临床成果和完备的研发流程证据的情况下，他们倾向于避免大规模投资AI制药。这种保守的投资策略可能会对AI制药的资金流入及其发展带来不利影响。考虑到当前新药研发的高成本，资金对于AI制药的发展显得至关重要。
AI制药未来发展
英矽智能在AI制药领域取得显著进展，然而投资者对此保持谨慎，药企也展现出保守的立场。这些现象反映出AI制药的巨大潜力。若未来临床试验能取得更多积极成果，或许能逐渐改变各方的看法。在这一过程中，需要解决诸如完善临床验证、减少AI预测的不确定性等问题。AI制药能否突破重重限制，成为新药研发的主流？这一问题值得关注和研究。期待您的见解，欢迎点赞、分享，并在评论区展开讨论。
